临床检验技术员

1、临床医学相关专业，熟悉医学检验的工作内容和流程；      

2、熟悉临床检验室的质量控制与评价；                          

3、熟悉仪器验证、校准相关内容；                            

4、接受过流式相关理论、操作技能学习，有过细胞分泌因子、胞内因子、膜电位、微核、RNA、DNA、周期和凋亡等检测经验者优先 ；

5、有过血液细胞形态学规范化培训者优先。

本科及以上学历，能阅读英文技术文件，熟练使用办公软件，团队协作能力强，工作细心有条理，责任心强，实验操作能力和学习能力强。充满正能量，能长期稳定。

病理诊断师：

1. 临床医学、基础医学相关专业本科及以上学历，兽医病理学研究生及以上学历；

2. 良好的英语听说读写能力，CET-6级优先，有海外工作、学习经历者优先；

3. 良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调能力；

4. 熟悉NMPA（原CFDA）、FDA、OECD等相关法规，具有GLP工作经验者优先。

病理技术员：

1. 大专及以上学历，病理或医药相关专业优先；

2. 有较强的动手能力、工作认真仔细、责任心强，有良好的学习能力和团队意识；  

3. 具有GLP工作经验、相关病理制片或实验动物解剖经验者优先。有一定的英语阅读能力，CET-4级优先。

4. 条件优秀者，可以适当放宽要求。

毒理专题负责人：

1、3年及以上创新药（化药、生物药）重复给药毒性试验专题负责人工作经验，能同时承担4~5个重复给药毒性试验；

2、撰写方案并合理安排试验日程，根据不同的药物作用机制进行针对性的设计；

3、进行过程检查，能应对试验过程中的简单意外情况；

4、能及时进行数据及问题汇报，并分析提出可能的解决方案；

5、熟悉审核原始资料风险点，根据风险等级进行有内涵的审核；

6、撰写报告（结果判断准确、语言描述精练、准确分析数据内在联系得出靶器官或靶毒性）；

7、熟悉领域相关的SOP。能针对现行操作与SOP的矛盾，提出修改意见，制定新的SOP；

8、把握各国GLP原则的实质，具有从公司角度去解读信息的能力；

9、深入了解各国的指导原则；

10、具有部门间及与委托方沟通的能力，能意识到委托方的需求，深入了解委托方期待并在其来访时提供帮助；

11、熟悉毒理、药理、药代相关专业知识。

制剂分析员：

1.学历要求：本科以上学历

2.专业要求：药学、药物分析或相关专业

3.其他要求：具较好英文读、写能力，能熟练使用Office等办公软件，实验操作能力强。药物分析或相关专业背景，有药物分析相关工作和Empower操作经验者优先。

制剂分析研究员：

1.学历要求：本科以上学历

2.专业要求：药学、药物分析或相关专业

3.工作经验要求：2年以上药物分析工作经验

4.其他要求：具较好英文读、写能力，能熟练使用Office等办公软件，实验操作能力强。药物分析或相关专业背景，有药物分析相关工作和Empower操作经验者优先。