公司简介：

海创药业是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新药物企业，依托氘代和PROTAC等技术平台，开发具有重大临床需求的Best-in-class（同类最佳）、First-in-class（国际首创）药物。公司以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供安全、有效且可负担的药物为重点，致力于研发和生产具有全球权益的创新药物。
公司自主构建并完善了4大研发技术平台，包括氘代药物研发平台、PROTAC靶向蛋白降解技术平台、靶向药物发现与验证平台及先导化合物优化筛选平台，其中氘代药物研发平台已处于国内前沿水平，PROTAC技术平台也起步较早并已积累丰富经验。公司已申请 PCT和中国发明专利160余项，获得中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权50余项，现承担2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有10项在研产品，其中9项是自主研发新药，1项是合作引进新药，核心产品均具有良好的安全性、有效性，研发进度行业领先。
公司现有产品管线中，HC-1119（治疗去势抵抗性前列腺癌新药）是中国为数不多的同时进行中美双报开展全球多中心III期临床试验的新药产品，其中国III期临床试验正在全国多个临床研究中心同步进行，并与国际知名临床研究公司PPD合作，正在美国、欧洲等国家和地区开展全球多中心III期临床研究。HP501（治疗痛风和高尿酸血症新药）正在中国开展II期多中心临床试验。
成立至今，公司已获得通德资本、复星医药、深投控、泰格医药、国药中金、建银国际等数十家知名机构的投资，总融资额约14亿元。

公司亮点优势：

（1） 强劲的国际化竞争力
海创已建立全球多中心布局体系，覆盖美国、澳大利亚、加拿大、欧洲等国家地区，拥有具备国际知名医药研发机构从业经历的顶尖研发团队。
广阔的国际视野、深厚的国际化研发注册经验及能力，海创致力于研发与生产改善全球患者生活的创新药物，为全球患者提供安全、有效且可负担的药物为重点，不懈追求“创良药、济天下”的理想。
（2）经验丰富的专家研发团队
海创的专家技术团队在创新药研发领域拥有丰富经验和澎湃的创新热情；管理团队均来自拜耳、雅培、强生、阿斯利康、默克、阿斯泰来等一流药企；海创同时具备了药物前期研发和后期产业化经验。
目前，海创在氘代药物研发、PROTAC药物开发、药物化学、CMC工艺开发、临床医学等关键技术环节均由专家和技术骨干组成的技术团队构成，86%的研发人员具备本科以上学历。
（3）全球领先的核心技术平台
凝聚技术优势、聚焦药物创新。海创自主研发搭建起四大核心技术平台：氘代药物研发平台、PROTAC靶向蛋白降解技术平台、靶向药物发现与验证平台及先导化合物优化筛选平台。
海创氘代药物研发平台处于国内领先水平，建立了包括氘代药物设计、筛选、合成、临床前评价、临床研发、药物制剂开发等一系列技术体系，在氘代的位点选择、药物合成和药物筛选验证上有丰富的经验及充足的技术储备，基于氘代药物研发平台的核心产品HC-1119当前已进入全球多中心临床III期试验。
PROTAC作为世界最前沿的小分子药物开发技术，海创早在2016年即进行了前瞻性的布局，至今已建立起领先的靶向蛋白降解PROTAC技术平台，整合了生物学、药物化学、计算化学等学科，公司可快速评估PROTAC化合物的蛋白降解活性，设计目标化合物，结合药理学，药代动力学评估能力对PROTAC分子进行发现、筛选、优化和开发PROTAC药物。目前海创已经开展了多个PROTAC项目的研究，并成功研发出进入临床前开发阶段的口服PROTAC分子。
海创的“靶向药物发现与验证平台”集合了生物学、药物化学、药代动力学、药理学研究和临床等各领域专家的智慧，基于扎实的科研理论储备、丰富的药物研发经验，及尖端的国际视野，为海创新药靶点的识别与验证、产品管线的顺利研发奠定了坚实基础。
先导化合物，是现代新药研究的出发点。海创的“先导化合物优化筛选平台”可优化先导化合物（Lead）的靶标特异性、选择性、安全性和药代动力学等特性，进而获得具备最佳性质的临床前候选化合物（PCC），是海创产品管线稳定推进的另一坚固基石。
（4）出色的靶向药物发现及开发能力
海创具有出色的靶向药物发现能力，能够独立进行靶点评估、机制研究及验证、靶点选择、成药性分析、临床候选化合物筛选以及化合物验证等发现靶向药的关键步骤。
同时，海创还具备高效的药物发现效率。公司长期跟踪全球前沿的药物研究情况，建立了高效的药物研究立项体系，通过市场需求调研、靶点机制研究及验证、搭建计算机辅助筛选模型、初步试验等一系列步骤，推算临床候选药物的质量及成为安全有效药物的可能性，形成了成熟可操作性强的药物发现机制，提高了药物发现过程的效率。
（5）在研核心产品研发进度领先
公司自主研发的雄激素受体抑制剂HC-1119与目前已上市的同类主流药物“恩扎卢胺”相比，表现出了更好的有效性和安全性。目前，HC-1119正在中国和美国同步开展多中心的III期临床试验，是国内同类药物进展最快的产品之一。
高尿酸血症/痛风治疗领域的已上市产品长期服用均存在较高的不良反应率，部分主流产品甚至被美国FDA黑框警告。公司自主研发的慢性痛风药物HP501作为URAT1靶向抑制剂，用于治疗临床数据显示具有选择性强、有效性高、且安全性较高的药物特点。目前，HP501正在中国开展II期临床试验。
岗位介绍：
1、新药合成/工艺研究员：
岗位职责
1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计。
2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析。
3、及时反馈在实验中遇到的问题，并努力寻求合理的解决方案。
4、保证实验过程记录清晰完整。
任职要求：
1、药学、有机合成、药化、药剂学、生物等相关专业硕士及以上学历；
2、能熟练运用各检索工具和途径；
3、具有较强的责任心，良好的团队协作能力、沟通能力和组织协调能力。

2、临床监察员（CRA）
岗位职责：
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；
5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。
任职要求：
1、临床、护理或药学相关专业，本科以上学历；
2、具备诚实、负责、细致和积极的工作态度；
3、有较强的自我驱动力及可培养潜力，可适应不定时出差工作环境。

3、生物研究员
岗位职责：
1、在指导下完成公司临床前药物研发项目，如肿瘤、代谢类药物的体外生化和细胞水平的活性检测和相关分子细胞的研究；
2、参与体内动物药理药效的实验或外部研究；
3、准确及时地实施试验方案，思路清晰，在指导下操作仪器设备、收集整理实验数据；参与实验室日常维护。
任职要求：
1、生物科学、生物技术或相关生物医药本科及以上学位，优先考虑有肿瘤生物医药研发工作经验；
2、熟悉肿瘤领域体外或体内核心生物技术，特别是生化例如蛋白复合体技术，愿意接受培训培训学习多种生物技术；
3、有解决问题能力和沟通能力，有团队意识。

4、计算机辅助药物设计工程师
岗位职责：
1、 熟悉生物靶点的同源模型创建，QSAR模型创建，scaffold hopping实现分子对接，药效团模型创建，分子动力学模拟，自由能计算等；
2、 熟悉/开展virtual screening 发现新hits；
3、 熟悉基于靶标结构的药物设计、以及基于配体的药物设计，化合物优化；
任职要求：
1、硕士及以上学历，计算化学、药物化学、有机化学等相关专业；
2、熟悉计算机在化学中的应用（必需）；
3、熟悉药物化学基本知识，擅长分析化合物结构与活性、成药性的关系；
4、熟练进行生物靶标与小分子药物进行对接，合理解释对接结果。