四川奥邦药业集团2021届秋季校园招聘简章

四川奥邦药业集团是专注于药品研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都栩哲医药科技有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司及都江堰GAP中药材种植基地。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内，成都地铁2号线百草路站附近。

集团拥有化学药、中成药等批文130多个，其中独家、专利品种十余个，甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品，目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。

随着时代的发展，做大、做强、做特色已经成为企业的发展标准。为此，集团于2012年在都江堰市投资建设成都利尔药业，按照欧盟GMP标准修建的生产基地为公司进入国际市场打下了扎实基础，同时也跨出了打造国际型医药企业的第一步。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者，另外，在都江堰建立的中药材GAP种植基地，为公司的中成药制剂生产提供优质的原材料，实现了从源头到流通再到终端产品质量的绝对可控性。集团于2015年在成都邛崃天府新区天邛产业园区内投资修建生产基地成都奥邦药业有限公司，总投资约3.4亿元，目前固体制剂车间和两个原料药合成车间均已通过了GMP的现场检查，正式投入生产。2019年底，集团在总部成立成都栩哲医药科技有限公司，随之加大研发投入，进一步推进我司药品研发生产。

在基础建设迅速发展的同时，优秀人才的引进也源源不断。自2009年起，集团与华西医学中心、北京大学医学院、沈阳药科大学等知名高校建立了“点对点”的人才引进计划，并与四川大学华西药学院、沈阳药科大学、云南中医学院等高校建立大学生实习基地合作关系，为高校人才培养、企业人才发展贡献力量。

在21世纪的发展中，奥邦药业集团将打造成一个以专业为特色的企业，届时，我们将不只是药品的优质生产商及销售商，还将成为各医疗机构的贴心服务者。面对行业变迁与未来格局，奥邦人正励精图治，夯实基础，提升格局。

新起点、新观念，机会永远属于有准备的人；同声相应，同气相求，奥邦欢迎有梦想、敢拼搏的各路人才加盟，携手扬帆远航。

人才的培养是公司发展的源泉，众多岗位虚位以待：

一、    药品研究员（13人）

岗位职责：

1） 制剂研究员（3人）：负责制剂部分文献的查阅、收集、整理、分析工作，按要求对产品的制剂研究进行方案设计和剂型设计；负责制剂处方前研究、处方研究、生产工艺研究实验，并能解决小试工艺研究中遇到的常见问题；认真、及时、准确地做好各种试验的原始记录；制剂相关申报资料的起草、整理、核实等工作。

2） 分析研究员（3人）：负责合成和研发项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作；负责日常分析相关检测工作；协助项目的申报，真实、完整地撰写原始记录；操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作；检索和运用各种化学文献和专利；负责分析用器具的计量：分析方法的验证，验证报告撰写并协助完成部分CTD的撰写

3） 分析助理研究员（7人）：负责根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时完成方法开发；负责撰写质量标准研究原始记录。对原始记录与资料中数据的真实性负责；配合制剂和合成研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，提供真实、准确的数据。

任职标准：

1） 药学、药剂学、药物化学、药物分析、制药工程、化学等相关专业；

2） 高级研究员与研究员：硕士及以上学历；助理研究员：本科及以上学历；

3） 具备一定创新精神，热爱研究事业。

工作地点：四川省成都市高新西区

岗位待遇：基本工资+费用+项目奖金+六险一金+节日福利

二、    生产技术（26人）

岗位职责：

1）合成车间（9人）：负责研发品种工艺交接；在产品种的工艺改进；配合车间主任及工艺员进行GMP相关文件的起草；部门验证文件的起草及执行；参与部门新项目建设及生产一线的管理等工作。

2）固体车间（8人）：按时完成压片、制粒等生产任务；保证本岗符合卫生管理要求；定期召开本岗位技术质量分析会，并能应对突发事故；负责本岗位设备的日常维护保养；按要求填写批生产记录和相应的辅助记录与设备记录，协助起草岗位操作SOP。

3）液体车间（5人）：负责按时完成日常的配液、灌封等工作；负责本岗位设备的日常维护保养；保证本岗符合卫生管理要求；按要求填写批生产记录和相应的辅助记录与设备记录，协助起草岗位操作SOP。

4）原料车间（3人）：负责按时完成原料车间菌种培植，育种，接种工作；熟练掌握发酵，接种，提高产品品质；负责本岗位设备的日常维护保养；保证本岗符合卫生管理要求；按要求填写批生产记录和相应的辅助记录与设备记录，协助起草岗位操作SOP。

5）中药车间（1人）：负责车间提取、浓缩生产，记录填写。车间工艺文件修改；负责本岗位设备的日常维护保养；保证本岗符合卫生管理要求；按要求填写批生产记录和相应的辅助记录与设备记录，协助起草岗位操作SOP。

任职标准：

1） 药学、制药工程、生物工程、化学工程与工艺、机械自动化等相关专业；

2） 本科及以上学历；

3） 正直诚信、认真踏实、身体健康。

工作地点：四川省成都市都江堰、邛崃

岗位待遇：基本薪资+费用+六险一金+节日福利+食宿

三、    质量检验（24人）

岗位职责：

QA（7人）：负责生产现场质量监控，中药材质量研究控制，化药、中成药工艺研究改进等工作。

QC（17人）：负责产品检验，质量标准拟定、编制、修订等工作，包含仪器、理化、卫检、抽样等方向；负责一致性评价、技术转移、分析方法开发，经过两年培训满足CDE注册要求。

任职标准：

1）药学、中药学、制药工程、药物分析、化学等相关专业；

2）本科及以上学历；

3）正直诚信、认真踏实、身体健康。

工作地点：四川省成都市都江堰、邛崃

岗位待遇：基本薪资+费用+六险一金+节日福利+食宿

四、    产品经理（1人）

岗位职责：

1）负责产品年度营销策划；

2）组织并执行相关产品及产品线的市场调研；

3）根据营销策划，设计并组织执行学术推广活动；

4）销售人员的产品及推广培训；

5）相关产品线专家的建立和维护；

6）产品相关日常问题的协调处理。

任职标准：

1） 药学、医学等相关专业；

2） 硕士及以上学历；

3） 表达能力强、善言谈，有开创精神，有学生干部经验优先考虑；

4） 本岗需适应较高频率的出差。

工作地点：四川省成都市高新西区

岗位待遇：基本工资+费用+奖金+六险一金

五、    销售客户经理（8人）

岗位职责：

1）负责所辖区域内医药招商推广工作；

2）负责与代理商洽谈，签订销售合同，并为代理商提供服务；

3）负责代理商的开发和管理，维持良好的合作关系；

4）收集、整理所辖区域的的市场信息，并及时反馈。

任职标准：

1） 药学、医学、经济学、统计学、市场营销等相关专业；

2） 本科及以上学历；

3） 表达能力强、善言谈，有开创精神，有学生干部经验优先考虑；

4） 本岗需适应较高频率的出差。

工作地点：广东、浙江、西安、湖南、山西、贵州、四川等

岗位待遇：基本工资+费用+奖金+六险一金

简历投递邮箱：scopenhr@163.com或allupon@163.com（投递任意一个即可）

人才热线：028-65506555

公司地址：成都市高新西区百草路990号

请以附件形式投递简历

标题：应聘岗位-工作地点-姓名-电话，简历中注明意向工作岗位及地点。

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