招聘专业 | 药学_计划人数:10中药学_计划人数:10药物制剂_计划人数:10药学_计划人数:10 |
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招聘职位 | 其他人员_计划人数:40 |
招聘要求 |
1. 学术专员 薪资待遇: 3500--5000元/月 任职要求 : 1.临床、药学(中、西均可)等本科毕业生,或有1年以上相关工作经验者的优秀专科毕业生; 2.有医药行业市场部工作经验及销售经验者优先; 3.工作态度主动积极,能积极配合销售经理的各项学术需求,并能提出自己的建议; 4.能适应定期出差。 岗位职责 1.负责公司产品的卖点的提炼、整理和编制; 2.负责公司产品资料的设计及PPT制作; 3.负责公司科会及业务人员的产品知识培训; 4.负责解答公司产品的学术问题; 5.负责不定期大型学术会议的参展; 6.负责上级领导交办的其他事宜。
2. GMP资料编写 薪资待遇: 3500-5000元/月 任职要求: 1.药学或相关专业本科及以上学历。 2.有药品注册申请相关经验; 3.能熟练操作电脑办公软件,工作认真细心做事有条理,具有良好的沟通能力! 岗位职责: 1.根据公司现状,并结合法规,按规定编写产品的生产工艺和验证方案,配套的生产记录; 2.药品注册与再注册申报。 岗位特色: 1.有集团副总亲自带教; 2.有机会培养为集团GMP专家。
3. 质量研究员 薪资待遇:5000-8000元/月 任职要求: 1. 临床医学、药理学、毒理学、药学、护理学、动物医学等专业,本科及以上学历; 2. 英文文献查阅能力良好; 3. 具备良好的沟通协调能力,有责任心,热爱医学事业; 4. 有2年以上临床研究经验者优先。 岗位职责: 1. 临床相关文献资料(药效学、药代动力学、毒理药理)查阅及翻译; 2. 联系CRO单位、检测单位及临床试验单位; 3. 按临床备案和登记要求准备资料并完成备案或登记工作; 4. 临床试验相关资料的撰写与审核 ; 5. 临床试验项目的管理和质量控制; 6. 临床现场核查沟通协调工作。
4. 合成研究员 薪资待遇: 6000-10000元/月 任职要求 1. 药学、有机化学、制药工程、药物化学等相关专业本科及以上学历。 2. 有参与原料药、中间体的研发及生产放大工作经验优先;优秀应届本科或研究生可放宽要求。 3. 具备扎实的有机化学理论知识,具备有机合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有一定的分析解决问题能力。 岗位职责: 1. 负责原料药合成工艺路线筛选、杂质研究、工艺优化、中试放大等相关实验工作; 2. 负责研究的实验记录、相关研究资料的撰写和整理,配合进行原料药总结资料撰写、记录整理归档工作; 3. 能够独立使用常规仪器设备,按照规定仪器设备进行维护保养
5. 制剂研究员 薪资待遇: 5000-10000元/月 任职要求 1.药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历; 1年以上制剂研发工作经验或能按要求独立进行处方筛选和工艺研究者优先; 优秀应届本科或研究生可放宽要求。 2. 能熟练阅读英文文献及专利; 岗位职责: 1.按方案要求进行制剂处方工艺筛选工作; 2.按规定撰写相关实验记录; 3.协助撰写制剂部分总结资料; 4.能够独立使用各种制剂设备,按照规定对制剂设备进行维护保养。
6. 医学研究员 薪资待遇: 8000-15000元/月 任职要求: 1.临床医学、药理学、毒理学、药学、护理学、动物医学等专业,本科及以上学历; 2.有一定的计算机操作知识,英语四级及以上,英文文献查阅能力良好; 3.具备良好的沟通协调能力,有责任心,热爱医学事业; 4.有2年以上临床研究经验者优先。 岗位职责: 1.临床相关文献资料(药效学、药代动力学、毒理药理)查阅及翻译; 2.联系CRO单位、检测单位及临床试验单位; 3.按临床备案和登记要求准备资料并完成备案或登记工作; 4.符合CTD格式要求的临床试验相关资料的撰写与审核 ; 5.临床试验项目的管理和质量控制; 6.临床现场核查沟通协调工作。
7. 注册部经理 薪资待遇:8000-15000元/月 任职要求 1. 本科及以上学历,至少3年药品注册工作经验。 2. 熟悉国内药品注册申报和药品研发技术要求; 3. 具备良好的沟通、协作能力和团队精神,能积极推动项目进展; 4. 具备较强的文字编辑能力、具有一定的英文阅读理解能力。 岗位职责: 1. 组织实施药品研发的注册工作及立项项目的注册评估; 2. 审核药品注册申报资料,确保资料符合申报格式要求,并在规定时间内完成申报; 3. 负责注册过程中与审评中心沟通,负责现场核查的协调准备工作; 4. 负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪,及时获取项目注册最新信息; 5. 负责对研发全过程提供注册技术要求方面的支持,及时获悉国家药品注册政策;
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公司行业卫生和社会工作
企业性质其他企业
集团成立于1999 年, 位于德阳国家级高新技术开发区,是德阳市重点龙头企业。
集团始终坚持现代化管理和科技创新同步发展的原则,以科技为先导,先后建立了院士专家工作站、博士后创新实践基地等,荣获“国家高新技术企业”称号。集团引进国内外先进工艺技术,融入传统工艺优势,实现了产能规模化、机械智能化和管理精细化。并与国内外多个大专院校、研究机构建立科研合作关系,结合市场需求,适时开发新产品,对原有产品进行升级换代,大大提高了产品的内在品质和市场竞争力,推动企业健康稳定发展。企业先后荣获“中国制药工业百强榜”、“中国中医药企业20强”、“德阳民营企业纳税第一”等荣誉称号。
集团现有14家分公司,共计文号300余个,注册商标100余个,被业界誉为“普药大王”。拥有年产片剂300亿片,胶囊剂300亿粒,颗粒剂20亿袋、酊剂10亿支、三七粉1000吨、丸剂10亿袋、板的产能实力。其中阿莫西林胶囊、盖克感冒胶囊、复方板蓝根颗粒、氨咖黄敏胶囊等八个普药拳头品种,单品种产销量已位居全国前列。
在持续发展壮大的二十年间,在“施政精药通医,畅言互联云计”的发展战略方针指导下,集团绘就了向上游发展、向纵深联合的蓝图,搭建了完善的流通渠道平台,塑造了良好口碑和品牌形象。至2019年,集团销售连年保持增长20%,质量零投诉,与众多商业伙伴携手并进,建立了密切的友好合作关系