岗位

需求人数

岗位职责

小分子分析研究员

8

主要工作内容：

1、在项目经理的指导下完成生物样本中药物分析方法的建立及方法验证相关工作；

2、根据SOP进行样品前处理；

3、根据SOP进行生物样本检测分析；

4、相关记录的撰写与整理；

5、完成上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1、分析化学或药物分析相关专业，本科以上学历；

2、熟悉化学分析和仪器分析（LC-MS/MS、移液器等），有一定的分析问题和解决问题的能力；

3、有接触过生物样本分析及质谱使用经历者优先；

4、能熟练运用常用办公软件。

大分子分析研究员

3

工作内容：

1、负责大分子药物生物样本的检测和记录撰写；

2、负责分析仪器的日常维护；

3、确保所有工作符合GLP要求

4、完成上级安排的其他相关工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学和生命科学等相关专业；

2、有接触或从事过免疫分析技术（ELISA、ECLA等）、细胞生物学技术相关实验；

3、能熟练操作基本的实验室仪器；

4、具有良好的沟通协调能力，能吃苦耐劳、有进取心；

5、能熟练运用常用办公软件。

临床监察员

3

职位职责

1、负责药物人体生物等效性研究临床相关工作，根据PM或领导要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作；

2、协助研究者及时上报或解决实验中出现的问题；

3、负责跟踪控制研究进度，确保实验质量；

4、负责实验所需所有物资、相关资料的准备及寄送，做好相应的费用管理工作；

5、负责试验文件填写、整理、盖章、归档等实验文件管理工作；

6、完成领导交办其他相关工作。

任职要求：
1、医学及药学等相关专业，本科及以上学历；

2、有较强的沟通能力及执行力；
3、了解GCP及临床试验及药物基本研发的全过程；

4、熟练应用Office办公软件，良好的PPT制作能力；

医学经理

1

职位职责

1、负责为商务和医学部（项目组）提供项目调研（文献、数据理整）、咨询等医学支持；

2、负责主导或协助项目组，进行医学设计及医学撰写；

3、负责临床试验方案及临床总结报告的统计审核；

4、负责及协助部门领导与合作单位（专家）进行沟通，协助项目临床开发策略的制定和实施；

5、协助解读临床有效性及安全性；

6、负责及协助部门及跨部门医学部分的相关培训。

任职要求：
1、医学及药学等相关专业，硕士学历优先；

2、有较强的沟通能力及执行力；
3、了解GCP及临床试验及药物基本研发的全过程；

4、有较强的责任感和团队合作意识；