成都慧德医药科技有限公司2023年秋季招聘需求及公司介绍：

公司介绍：成都慧德医药科技有限公司，于2007年2月成立于上海，2010年3月搬迁至成都，是一家专注于提供优质化学药品研发服务的创新型公司，重点开发专利即将到期的国际重大药物、孤儿药、儿童药等具有一定研发难度的化学药物，可提供包括化学原料药合成工艺研究及工艺优化、制剂工艺研究及工艺优化、质量一致性评价、药品注册申报等专业技术服务。同时，公司以MAH为平台，联合药品销售商有目的地整合国内存量的产品批文；以儿童药（包含罕见病药）为发展战略，联合国内外的先进核酸、多肽技术企业，开发符合中国国情的药物；以转化医学为切入点，寻求药物的剂型创新和使用创新。
慧德医药研发实力雄厚，拥有研发人员近50余人，在新药研发和管理、药品注册申报等领域拥有丰富经验。公司高管具有15年以上新药研发和管理经验，核心技术骨干也具有至少6年以上的新药研发经验。截止2022年，公司已成功取得近20个临床批件，其中2个全国首仿、1个剂型独家。

慧德医药拥有完善的药物研发设施和研发条件。药剂学方面，掌握了包括固体分散体，自微乳化、液体、缓释等多项技术。仿制药一致性评价方面，对药学研究部分拥有独到的见解，与上药集团、西南药业集团等知名企业合作的多个项目，已完成BE试验，进入审评阶段。其中，西南药业股份有限公司与我司合作的氢溴酸西酞普兰项目，已于2020年通过全国一致性评价（全国第二家通过）并集采中标。

招聘岗位

1、 岗位名称：制剂助研员（薪酬区间7k-9K）

岗位职责：
负责药物制剂的工艺研究，完成总结性报告，根据要求完成相关申报资料的撰写。

任职条件：
1、药物制剂、药学及相关专业，硕士及以上学历；
2、对药物制剂有一定的专业知识基础，从事过相关的实习工作更佳；
3、理解制剂处方工艺开发过程，善于在实际工作中摸索，具备较强的执行和学习创新能力。

2、 岗位名称：质量研究助研（薪酬区间4.5k-7K）

岗位职责：
负责药品质量研究、稳定性研究以及相关申报资料撰写。
任职条件：
1、化学分析、药物分析、药学及相关专业，本科及以上学历；
2、熟练操作高效液相色谱仪、紫外分光光度计、溶出仪、水分测定仪等分析仪器；
3、了解药物分析开发流程，分析方法验证和相关法规； 

4、具备较强的执行力、沟通协调和学习能力； 5、5、药品分析质量研究相关实习工作经验者优先；

3、 岗位名称：合成研究助研（薪酬区间7k-9K）

岗位职责：
负责药品合成工艺的打通、优化以及相关申报资料的撰写。
任职条件：
1、药学、有机合成及相关专业，硕士及以上学历。
2、有一定的有机合成经验及较强的试验操作能力；
3、有科学严谨的实验态度，具备较强的执行、沟通协调、时间管理及再学习能力；
4、具有一定的技术资料(原始记录、SOP)撰写能力及经验；

4、 岗位名称：注册专员（薪酬区间4.5k-7K）

岗位职责：
负责公司产品省级注册申报的全部对内对外工作，并对公司产品技术资料进行归档管理。
任职条件：
1、医药学、药事管理学及相关专业，本科及以上学历；
2、具备良好的医药学或药事管理相关基础知识；
3、了解药品注册相关政策法规及工作流程；
4、具备较强的沟通协调、工作条理性、执行及再学习能力；
5、工作责任心强，细致严谨；

5、 岗位名称：医学专员（薪酬区间7k-9K）

岗位职责：
1、根据公司发展要求，协助主管进行药理或临床信息调研；
2、协助主管开展MAH制度下的药物警戒等工作；
3、协助主管完成药理或临床试验单位筛选，临床实验的准备、启动、过程监查等；
4、负责按照国家法规和GCP要求，对临床试验相关文件的及时正确管理和存档；
5、负责保持与临床试验单位和相关专家的良好沟通和关系维护。
任职条件：
1、硕士及以上学历，临床医学、公共卫生、药理学、药学等相关专业；
2、了解GCP及药品注册相关法规，了解临床试验的全过程优先考虑；
3、工作认真、细致，耐心，责任心强，具有良好的抗压能力、学习能力和执行力；
4、具有良好的表达、沟通和协调能力及团队合作精神；
5、具备良好的英文检索及医药信息检索能力，熟练掌握和使用Word，Excel和 PowerPoint等工具能力，能适应出差；

福利待遇：除确定的薪酬外还有节假日、生日购物卡及团建活动、五险一金、周末双休、餐补补贴等。
有意向的同学请将简历投递至邮箱或电话咨询。
联系人：韩天华
联系电话：18113015170