2.参与体外药理相关SOP的制定和撰写。
3.协助体内药理实验操作。
4.根据公司调研项目的具体要求，开展信息收集、整理、归纳等工作，并形成调研报告。
5.完成上级领导安排的其他工作

2、熟练掌握细胞培养、细胞活性检测、PCR、WB、流式细胞等细胞学相关实验。
3、有制订体外药理试验方案能力，有药理活性筛选经验优先。
4、了解新药研发流程，及临床前安全性、有效性和药代等研究的相关技术。
5、有较强的沟通能力，责任心强，具备团队合作精神，有效开展研究工作。
6、善于查阅英文文献及专利，可独立完成信息调研报告。

2、审核公司项目的可专利性，在项目初期，负责文献、专利查新，撰写项目查新报告，并为研发人员提供可行性建议；在项目的进程中，跟踪检索与项目相关的文献和专利；在项目的中后期，撰写、准备专利申请文件，负责与专利代理人和审查员沟通；
3、撰写专利文件（包括专利申请文件、答复审查意见书等），准备专利材料，负责各项专利事务流程；
4、负责公司投融资过程中的知识产权工作，包括撰写尽职调查中的知识产权报告、知识产权质押融资文件。
5、参与项目调研过程中的其他工作。

2、有专利代理实习经验者优先考虑；
3、熟练掌握生物医药领域的专利撰写要点，以及权利要求保护要点；
4、熟悉知识产权相关法律法规及政策，具有较强的沟通协调能力及独立解决问题的能力

2、参与集团创新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药研究项目；
3、负责委外研发项目进度跟踪及成果复核；
4.、根据项目需求设计工艺试验研究方案，实施完成小试、中试工艺的开发与优化，以及实验室中试成果到商业化生产转化；
5、参与药材资源调研，负责中药提取工艺试验研究（中药提取方向）；
6、负责中药制剂成型工艺试验研究（中药制剂方向）；
7、负责研究样品检测及研发项目开展关联产品注册有关事务（检测方向）；
8、负责试验研究相关仪器设备的规范使用及维护保养；
9、按时完成所负责的试验研究项目的启动、开展及结束工作，及时、完整、准确地做好实验记录和实验报告撰写，参与相关文件的编写；
10、参与调研中药/天然产物相关领域项目，撰写可行性分析报告。

2、具有中药提取、制剂相关专业知识（提取方向/制剂方向）；
3、熟悉HPLC检测，具备药品理化检测及常规检测相关专业知识，熟悉国内药品注册申报要求（药品检测方向）；
4、有较强的逻辑思维能力，信息搜索调研、分析能力强；
5、做事积极主动，沟通能力强，有团队合作精神；
6、有相关实习工作经验者优先。

2、负责对药品逐批验收，严格按照GSP原则进行抽样检查。
3、在验收过程中发现假、劣药时及时上报，并做好相关记录。

2、熟悉GSP相关法规。
3、工作认真、细致，能独立完成医药公司药品验收工作。

（林芝工作）

2、负责基地相关合同的议价及招投标工作；
3、负责基地物资及设施设备的盘点、维护及出入库管理工作；
4、参与中药材种植相关工作；
5、完成领导安排的其他工作。

2、具有较强的沟通协调能力、环境适应能力、自主学习能力、执行力较强；
3、能吃苦耐劳，适应短时间出差；
4、有驾照者优先。

2. 负责在研项目PCB、MCB、WCB细胞库的建立、传代稳定性研究、外委检测等；
3. 负责小试工艺开发优化、工艺放大等；
4. 对实验方法进行汇总、分析，协助撰写申报资料；
5. 熟悉药品相关管理规范，了解GMP管理体系；
6. 按时提交实验方案/报告，要求准确无误；

2. 熟悉摇瓶、生物反应器及相关配套设备的使用；
3. 熟悉常规细胞培养技术，如细胞复苏、冻存、传代、接种、取样等；
4. 诚信、高效、学习能力强。