参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目

1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等

2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等

3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作

4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入

工作地点：各大知名三甲医院

人才要求：

1、临床医学、药学或护理等相关专业 。

2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级。

3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。

4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。

5、能熟练掌握office办公软件。

6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。