成都医学院-晨云智慧就业管理服务系统

成都医路康医学技术服务有限公司
单位所在地址:四川省成都市武侯区 详细地址:成都高新区科园南路3号
招聘信息
招聘专业 药学_计划人数:3
药学_计划人数:3
药物制剂_计划人数:5
药学_计划人数:5
信息管理与信息系统_计划人数:3
公共事业管理_计划人数:3
招聘职位 科学研究人员_计划人数:15
招聘要求

岗位需求
临床监查员CRA
岗位职责:

1、主要负责临床试验项目在研究中心的启动、执行、监督和结束工作; 2、协助项目经理完善项目相关文件;
3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会;
4、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;
5、负责整理、完善、归档所有试验文档与资料;
6、对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报,保障受试者权益;
7、完成项目经理交代的其他相关工作事务。
任职要求: 

1、临床医学、药学及相关专业,全日制本科及以上学历;
2、1年以上临床试验相关工作经验,有稽查经验者优先;
3、熟悉GCP/ ICH-GCP、Ⅰ期临床/BE试验技术指导原则、FDA/CFDA 临床研究质量管理相关指南等相关法律法规;
4、具备较强的沟通能力、逻辑思维能力、严谨细致有耐心,善于发现问题;
5、能够根据上级领导安排及时完成任务; 6、工作勤奋、积极向上、有责任心,能适应出差、有较强的团队合作精神,同时具有独立工作的能力。

其他:

工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;

薪资待遇:面谈,购买社保和公积金。

生物样本分析研究员
岗位职责:
1、负责血药分析的方法学开发与验证;
2、严格执行实验方案,按时高质完成生物样本检测;
3、处理结果数据,撰写总结报告;
4、负责制定与完善项目研究相关的各项制度、流程、标准操作规程;
5、保障生物样本分析中各个环节合规,数据真实可靠,记录完整可溯源;
7、完成领导交办的其他工作和实验项目。

任职要求:
1、药学、药物分析、化学、临床、药物代谢动力学及其相关专业,全日制本科及以上学历;
2、1年以上相关工作经验者优先;
3、熟悉分析仪器的操作和维护,例如LCMS/MS等;
4、具备较强的沟通能力、逻辑思维能力、严谨细致有耐心,善于发现问题;
5、能够根据上级领导安排及时完成任务;
6、工作勤奋、积极向上、有责任心,有较强的团队合作精神,同时具有独立工作的能力。

其他:
工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;
薪资待遇:薪资面议,购买社保和公积金。

分析检测员
岗位职责:
1、根据SOP和送检单,核对样品信息,必要时与送检人进行沟通;
2、根据SOP进行实验准备,按照SOP进行实验(供试品的准备、设备操作),实验过程中按照要求书写原始记录、台账、仪器使用记录等辅助资料,实验数据处理、图谱打印,实验仪器及玻璃器皿的清洗,最后对原始记录进行自查,给复核人员复核,再出报告;
3、按照设备维护SOP进行设备清洁和维护;
4、必须要有责任心、执行力的概念,对自己数据负责任;
5、认真完成领导给予的实验任务和其它任务。
任职要求:
1、生物工程、药学、化学及相关专业,全日制本科及以上学历,一年以上工作经验优先(接受优秀应届生);
2、具有良好的化学分析实验操作技能;
3、必须要有责任心、执行力的概念,对自己的数据负责任;
4、性格开朗,工作踏实,有较强的抗压能力。善于沟通,有较好的团队协作精神及敬业精神。
其他:
工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;

薪资待遇:薪资面议,购买社保和公积金。

质量研究员

岗位职责:
1、负责药物研发项目中质量标准研究,含分析方法开发、验证等;
2、负责实验方案设计,检验记录和SOP的编写;
3、负责申报资料参与部分内容的撰写;
4、完成申报事宜,负责研制现场核查相关准备工作;
5、负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;
6、完成领导交代的其他工作。
任职要求:
1、药学及相关专业,全日制本科及以上学历(硕士学历并有1年以上相关工作经验、本科学历并有3年以上相关工作经验);
2、具有较强的医药研发实验专业技能,熟悉药品注册相关法规;
3、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;
4、具有独立承担申报项目质量研究工作能力,可独立解决项目中遇到的问题;
5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。
其他:
工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;
薪资待遇:面谈,购买社保和公积金。

制剂研究员
岗位职责:
1、负责开展药物制剂处方前研究,处方工艺研究,工艺优化,中试放大及生产工艺验证工作;
2、负责撰写制剂处方工艺研究原始记录;
3、负责制剂研究方案的制定及实施工作;
4、负责实验室及设备的日常清洁及维护保养工作;
5、负责制剂申报资料的撰写,研制现场核查准备工作;
6、完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、药学、制药工程及相关专业,全日制本科及以上学历(硕士学历并有1年以上化学药制剂研发经验、本科学历并有3年以上化学药制剂研发经验);
2、具有药品制剂处方开发、研发、小试、中试放大、熟悉GMP者优先;
3、熟练掌握药品研究的基本技能,熟悉新药申报资料的整理;
4、熟悉化学药制剂一般设备的使用、维护,对制剂分析及设备有一定了解;
5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。
其他:
工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;
薪资待遇:面谈,购买社保和公积金。

客户经理
岗位职责:
1、积极寻找潜在客户、负责客户信息维护和联络;
2、了解客户需求,准确、及时向相关部门对接;
3、熟悉公司产品信息与内涵,掌握相关专业知识,推广公司产品;
4、收集整理数据并完成相关报表工作。
岗位要求:
1、大专及以上学历,具备市场营销、宣传、策划经验者优先。同时具备医学、药学及相关专业背景者待遇从优;
2、普通话标准,口齿清晰,反应灵敏,较强的沟通、表达能力;
3、工作热情,性格开朗,勇于拼搏,能够承受一定的工作压力;
4、善于自主学习,能快速了解业务工作内容与需求;
5、工作积极主动,规则意识强,能够有计划开展业务工作;
6、熟悉使用电脑办公软件;
7、具备一定的英语读写能力者优先。
其他:
工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;
薪资待遇:购买社保和公积金。

项目拓展经理
岗位职责:
1、负责开发新客户,与客户积极沟通、联络和维护工作;
2、了解客户需求及信息,及时与相关部门对接,做好方案整理、报价和竞标的相关工作;
3、参与客户拜访、商务沟通及合同谈判等工作;
4、收集整理数据并完成相关报表工作;
5、不定期出差。
岗位要求:
1、大专及以上学历,医学、药学及相关专业背景者;
2、普通话标准,口齿清晰,反应灵敏,较强的沟通、表达能力;
3、工作热情,性格开朗,勇于拼搏,能够承受一定的工作压力,认同公司企业文化;
4、善于自主学习,能快速了解业务工作内容与需求;
5、工作积极主动,规则意识强,能够有计划开展业务工作;
6、熟悉使用电脑办公软件;具备一定的英语读写能力。
其他:
工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;
薪资待遇:购买社保和公积金。

公司行业科学研究和技术服务业

企业性质其他企业

单位简介: 工商查询

       成都医路康医学技术服务有限公司成立于2008年10月29日是一家立足于医药行业、以研发为驱动,为客户提供新产品系统解决方案的高新技术企业。公司致力于制药工艺技术的创新及商业化应用,形成技术成果与新产品。公司业务涵盖药学研究、药理学研究、临床研究等完整的药物研发链条,为客户提供灵活的技术服务方案以及一体化的技术服务平台。
       公司通过自主研发已授权发明专利42项。2015年11月公司获得“成都市引进国外智力成果示范单位”;公司2018年1月获得“四川省技术转移示范机构”称号,同年2月,公司获得“知识产权管理体系认证证书”;2018年12月,公司获得“国家高新技术企业”认定;2019年7月,公司获得“2019年中央引导地方科技发展专项项目”立项。