成都医学院-智慧就业管理服务系统

专业

中医学中药学临床医学临床检验诊断学临床病理人体解剖与组织胚胎学儿科学免疫学全科医学公共卫生内科学医学影像学医学技术医学检验技术卫生检验与检疫基础医学外科学妇产科学康复医学与理疗学康复治疗学影像医学与核医学急诊医学护理护理学放射影像学放射肿瘤学智能医学工程病原生物学病理学与病理生理学皮肤病与性病学眼科学神经病学老年医学耳鼻咽喉科学肿瘤学药学药物制剂超声医学重症医学预防医学骨科学麻醉学

联系方式

邮箱：登录查看单位电话：登录查看

职位要求

工作地点：知名三甲医院岗位职责： 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ①　协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； ②　协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3、经验要求： ①　有1年以上临床试验相关工作经验（如CRC, CTA, 研究护士等）者优先； ②　应届毕业生，如对临床研究有浓厚兴趣，学习能力强，态度积极，也欢迎申请（公司将提供完善的培训）； ③　有医院工作经验者如护士、药师、药代等也欢迎转行。 4. 技能与能力： ①　优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通； ②　极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； ③　积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； ④　良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； ⑤　对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。我们提供 * 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 * 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极进取、相互协作的团队文化。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 * 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。加入普蕊斯，助力全球新药研发！