岗位职责 1. 在数据经理/高级数据专员指导下，遵照公司SOP和工作指南，按时完成临床试验相关的数据管理工作，包括但不限于： ● 参照CDISC标准，执行CRF设计 ● 撰写数据管理文档 ● 参与数据库的构建，执行数据库的测试和上线 ● 执行数据核查和质疑管理 ● 负责正常值范围的管理 ● 执行外源性数据管理 ● 执行临床医学术语编码 ● 执行SAE一致性检查 ● 参与（盲态）数据审核资料准备 ● 参与数据库锁定 ● 协同准备数据报告、状态报告和相关资料 ● 参与本部门数据管理相关文档整理与归档 2. 执行数据管理相关的其它任务 任职要求： 1.医学、药学或相关专业本科及以上学历。(有一定的编程基础，例：会使用SAS、Python或者R等) 2.良好的自我激励，任务管理和时间管理，具有独立分析问题和解决问题的能力。 3.能熟练运用办公软件，如Word,Excel,PowerPoint,Outlook。 4.清晰的书面和口头表达能力，优秀的组织、计划、沟通和数据管理技能（注重细节），能承受工作压力，具有团队合作精神，强烈的责任感和问责意识。 5.有较强的学习能力，耐心、细心、专注，不轻易放过发现的任何问题，对发现的问题有寻根问底的良好习惯。 6.具备良好的专业英语阅读和写作能力。 办公地点：四川省成都市高新区新通南一路18号，地铁6号线三期新通大道站D口